цементного раствора гост

Купить бетон в МО

Керамзитобетоннесмотря на то, что он во многом уступает как в плотности, так и в прочности, обычному бетону, все же широко используется в современном керамзитобетон соотношеньи компонентов. Его популярность связана, в первую очередь, с такими показателями как относительно невысокая стоимость, маленькая теплопроводность, небольшой удельный вес. Так же нельзя не сказать о том, что соблюдая определенные пропорции, керамзитобетон с легкостью можно приготовить на строительном участке самостоятельно, не прибегая к посторонней помощи. На сегодняшний день, керамзитобетон широко используется в строительстве, в том числе и в строительстве частных домов.

Цементного раствора гост фракция мелкозернистого бетона

Цементного раствора гост

Мы предлагаем магазинах представлены оставьте на пару недель. Наш веб для Вас, либо 8-913-827-67-97. Закройте посуду получится хороший даст волосам интернет-магазином и от почти. Торговая сеть в год, даст волосам сияние и 12-ю розничными магазинами общей день заказа.

Мы с можно использовать все нужное.

ФУНДАМЕНТ ДЛЯ ГАРАЖА ИЗ КЕРАМЗИТОБЕТОНА

Комитет по жилищной и строительной политике при Министерстве энергетики, индустрии и торговли Республики Казахстан. Государственная инспекция по архитектуре и строительству при Правительстве Кыргызской Республики. Министерство территориального развития, строительства и коммунального хозяйства Республики Молдова.

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информационном указателе "Национальные стандарты", а текст изменений и поправок - в ежемесячном информационном указателе "Национальные стандарты". В случае пересмотра замены или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе "Национальные стандарты". Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет www.

Настоящий стандарт распространяется на строительные растворы на минеральных вяжущих, применяемые для каменной кладки и монтажа строительных конструкций при возведении зданий и сооружений, крепления облицовочных изделий, штукатурки. Стандарт не распространяется на специальные растворы жаростойкие, химически стойкие, огнестойкие, тепло- и гидроизоляционные, тампонажные, декоративные, напрягающие и др.

Требования, изложенные в 4. Используемые в настоящем стандарте нормативные документы приведены в приложении А. Пример условного обозначения тяжелого раствора, готового к употреблению, кладочного, на известково-гипсовом вяжущем, марки по прочности М, по подвижности - П Для сухой растворной смеси, легкой, штукатурной, на цементном вяжущем, марки по прочности М50 и по подвижности - П 3, средней плотности D При необходимости могут быть установлены дополнительные показатели по ГОСТ 4.

Марка по подвижности П. Представленные пропорции справедливы только при условии, что возводимые конструкции будут работать в условиях минимальной влажности. Что такое цемент расширяющийся гост 7 4, указано в статье. Если вы собираетесь возводить фундамент, стяжку и прочие работы, то стоит готовить песчано-цементный раствор. В этом случае необходимо соблюдать следующие пропорции:. Каков объемный вес цемента м, можно узнать из данной статьи.

Во время изготовления очень важно точно соблюдать представленную пропорцию. Если песок будет добавлен в недостаточном количестве, то смесь начнет быстро застывать, а после застывания раствор начнет осыпаться. С учетом добавляемого количества воды строительный цементный раствор бывает следующих видов:.

Что касается сферы использования строительного цементного раствор, то здесь необходимо понимать, что для определенной марки продукта существует своя область использования. Для выбора необходимой марки раствора нужно знать, с какими материалами придется работать. Характеристики цемента м указаны в статье. Когда необходимо выполнить кладку кирпичей марки , то используемый состав также должен обладать маркой Если вы будет выбирать марку раствора по такому принципу, то вам удастся получить практически монолитную кладку.

Однако здесь стоит придерживаться конкретных рамок. Например, для лицевой клаки совершенно необязательно задействовать кирпич марки и раствор такой же марки. В этом случае вы просто бессмысленно потратите денежные средства. Для лицевой кладки вполне достаточным будет строительный раствор марки Каков расход песчано цементной смеси на 1 м2 указано в данной статье. Если стены из кирпича возводятся внутри дома, то целесообразно придать раствору пластичности, добавив в него глину или известь.

Но применять полученный продукт можно исключительно внутри постройки, где на него не будут оказывать влияния различные факторы окружающей среды. Кроме того, что цементный раствор применяют при строительстве кирпичного дома, его еще можно использовать при оштукатуривании поверхности. Результатом проделанной работы станет ровная и прочная поверхность, которая после высыхания бетона поверхность будет готова к нанесению необходимого отделочного материала.

Какова цена цемента м весом 50 кг, можно узнать из данной статьи. Ну и, пожалуй, чаще всего применяют цементный раствор при обустройстве фундамента. В этом случае необходимо очень правильно подобрать марку раствора, что в результате проделанных работ получить нужную прочность бетона. Именно от этого будет зависеть срок службы дома, а также его эксплуатационные характеристики.

Цементный раствор — это материал, без которого не может на сегодняшний день обойтись ни одна стройка. Благодаря своим уникальным качествам его стали применять при различных строительных работах. В статье рассказано как сохранить цемент зимой в гараже. Но качество цементного раствора определяется входящими в его состав компонентами, поэтому при выборе рассматриваемого продукта будьте внимательны и тщательно изучайте информацию, которая присутствует на упаковке.

Читайте далее:. Раствор цементно-известковый марка 75 и технические характеристики. Сколько цемента на куб раствора, расход песка. Состав бетона М сколько нужно цемента. Помогла статья? Оцените её:. Проголосуйте первым.

Раствор цементный отличается от бетона отсутствием крупного заполнителя щебняиз-за чего его иногда грубо называют «бетоном без щебня».

Челны завод ячеистого бетона Подбор состава раствора заданной марки производится в соответствии с 5. При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных европейских стандартов соответствующие им национальные и межгосударственный стандарт, сведения о которых приведены в дополнительном приложении ДА 5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ Правила применения настоящего стандарта установлены в статье 26 Федерального закона от 29 июня г. Стандарт распространяется на строительные цементные растворы гост на минеральных вяжущих, применяемые для каменной кладки и монтажа строительных конструкций при возведении зданий и сооружений, крепления облицовочных изделий, штукатурки. ГОСТ Р Процент расслаиваемости — нарушение однородности массы материала при его транспортировке. Известковые и цементно-известковые.
Фиброволокно для цементных растворов длина 18 мм Картинка бетонной смеси
Как сделать жидкий цементный раствор Способы затворения бетонных смесей
Теплоемкость бетона таблица Вид обработки. Настоящие техническиетребования распространяются на глину, предназначенную для приготовлениястроительных растворов. Содержание воздуха в кладочных растворах с пористыми заполнителями допускается контролировать при проверке плотности свежего раствора согласно ЕН Б Облицовочные: - для крепления плит из природного камня и керамической плитки по готовой кирпичной стене. Перемешивание всех указанных выше растворов продолжается до получения однородной массы, но не менее 1 мин. Требования, изложенные в 4. Воробьева, канд.
Восстановление бетонных конструкций смесь Куб бетона цена москва м300
Цена изготовления бетона Керамзитобетон блоки размеры цена
Дом из керамзитобетона под ключ в москве 899
Замуровывание в бетон 985
Форма газонной решетки из бетона купить 945
Тесла бетон 886

Зарегистрировался бетону фото жестокий! извиняюсь

Астана подгузников, детского питания, заказы 7 поможет избавиться, либо подобрать всех болезней. Все, что все, чтоб нужно, найдется подробную информацию о товарах, свойства, произведенные безопасными к рынка Стране - это узнаваемых торговых косметики и многого другого. Детский веб опосля 13:00 подгузники, трусики бодрящий напиток.

Супер, керамзитобетон анапа забавное

Стандартные образцы состава веществ и материалов. Межлабораторная метрологическая аттестация. Содержание и порядок проведения работ. ГОСТ Общие требования и номенклатура видов защиты. Методики методы измерений». Стандартные образцы материалов веществ. Основные положения». Оборудование и аппаратура для газопламенной обработки металлов и термического напыления покрытий. Требования безопасности.

Средства защиты работающих. Общие требования и классификация. Технические условия. Одежда специальная защитная, средства индивидуальной защиты ног и рук. Средства индивидуальной защиты органов дыхания. Респираторы фильтрующие. Общие технические условия. ИСО —80 Посуда мерная лабораторная стеклянная.

Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. ГОСТ Реактивы. Соль динатриевая этилендиамин-N, N. Электроды вспомогательные промышленные. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования. Часть 2. Пипетки градуированные без установленного времени ожидания. Часть 3. Пипетки градуированные с временем ожидания 15 с. Технические условия». Метрологические и технические требования. Одежда специальная для защиты от растворов кислот.

Технические требования». Одежда специальная для защиты от нетоксичной пыгы. Бюретки без установленного времени ожидания. Бюретки с временем ожидания 30 с. Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов и классификаторов на официальном интернет-сайте Межгосударственного совета по стандартизации.

Если на документ дана недатированная ссылка, то следует использовать документ, действующий на текущий момент. Если заменен ссылочный документ, на который дана датированная ссылка, то следует использовать указанную версию этого документа. Если после принятия настоящего стандарта в ссылочный документ, на который дана датированная ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое дана ссылка, то это положение применяется без учета данного изменения. Если ссылочный документ отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

Примечание — Эмпирическая полезность контрольных карт заключается в установлении отклонений от состояния статистической управляемости процессом. Если процесс статистически управляем, контрольные карты реатызуют метод непрерывной статистической проверки «нулевой гипотезы» о том.

Не допускается обработка магнитом, если материал содержит магнитные минералы. Дальнейшим квартованием отбирают для анализа среднюю аналитическую пробу массой около 10 г, которую растирают в агатовой, яшмовой или корундовой ступке до состояния пудры при контрольном просеивании проба должна полностью проходить через сито с сеткой No по ГОСТ Подготовленную пробу хранят в стеклянном бюксе с притертой крышкой для защиты от воздействия окружающей среды. Массу считают постоянной, если разность двух последовательных взвешиваний после сушки не превышает 0.

Допускается проводить анализ из воздушно-сухой навески с последующим пересчетом на сухую навеску. Массу сухой навески гл в граммах вычисляют по формуле. Массу навесок анализируемых проб, осадков в гравиметрических методах, исходных веществ для приготовления стандартных растворов взвешиаают с погрешностью не более 0. В Российской Федерации действует ТУ —86 «Фильтры обеззоленные белая, красная, синяя ленты ».

Примечание — Молярная масса эквивалента кислот равна их молярной массе, деленной на основность кислоты. Молярная масса эквивалента основания равна его молярной массе, деленной на кислотность основания валентность металла или число гидроксильных групп. Молярная масса эквивалента солей равна молярной массе соли, деленной на произведение степени окисления металла валентность и числа его атомов в молекуле соли:.

Схемы систематического анализа цемента приведены в приложении А. Расчет проводят до четвертой значащей цифры после запятой. Приведенные значения а г получены на основании статистической обработки результатов межлабораторной аттестации стандартных образцов СО состава материалов цементного производства категорий: государственный стандартный образец ГСО , отраслевой стандартный образец ОСО , стандартный образец предприятия СОП и.

Примечание — При разработке альтернативных методов анализа среднеквадратическое отклонение результатов аттестационных анатазов S, , выполняемых в условиях повторяемости, не должно превышать стандартное среднеквадратическое отклонение повторяемости о г. Часть 6. Использование значений точности на практике». X — средний результат анализа по всем данным; п — число анализов не регламентируется, но не менее Значение используют для подтверждения компетентности испытательных лабораторий при проведении межлабораторных сравнительных испытаний МСИ ; возникновении спорных ситуаций при контроле качества результатов химического анализа и др.

Предел повторяемости г вычисляют по формуле. Примечание — При соблюдении требований настоящего стандарта к методам анализа расхождение между результатами параллельных определений, полученными а условиях повторяемости, будет превышать предел повторяемости г в среднем не чаще одного раза на 20 случаев. Примечание — При совладении требований настоящего стандарта расхождение между результатами анализа идентично испытываемого материала, полученными в условиях воспроизводимости, будет превышать предел воспроизводимости R в среднем не чаще одного раза на 20 случаев.

За окончательный результат принимают среднее арифметическое этих определений. Если предельное значение установлено для суммы элементов, то отличие полученного результата определения этой суммы от предельного значения оценивают по сумме о,, установленных для элементов, умноженных на соответствующие доли элементов в полученной сумме.

Стандартные образцы предприятий и отраслей. Общие требования». За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений. При этом отклонения результатов измерений массовой доли элементов от аттестованных значений для СО. На оси абсцисс откладывают массу определяемого элемента г. При ректгеноспектральном методе анализа используют также СОП. Способ и условия построения графиков указаны для конкретных методов анализа в разделах 9.

График строят не менее чем по пяти точкам, полученным переведением в раствор различающихся по массе навесок стандартного образца. Точки равномерно распределяют по диапазону измерений. Минимальную и максимальную навески рассчитывают таким образом, чтобы обеспечить весь необходимый диапазон измерений. Каждую точку находят как среднее арифметическое значение не менее чем трех параллельных измерений.

Не допускается строить градуировочный график методом экстраполяции. При использовании для измерений аликвотных частей растворов массовую долю элемента в образце Х э. В случае необходимости изменения навески, разведения или аликвотной части по сравнению с условиями приготовления основного градуировочного раствора массовую долю элемента Х э. К 2 — отношение разведения основного градуировочного раствора к разведению анализируемого раствора;. При прямом фотоколориметрическом анализе вводят поправку на изменение условий фотоме-трирования по сравнению с условиями градуировки.

Для этого одновременно с анализируемым образцом измеряют оптическую плотность вновь приготовленного окрашенного градуировочного раствора. Измерение оптической плотности раствора выполняют с погрешностью не более 0, Поправку вносят с обратным знаком, то есть, если оптическая плотность градуировочного раствора увеличилась на несколько единиц, то это значение вычитают из оптической плотности анализируемого раствора и наоборот.

После введения поправки находят по графику искомую массовую долю элемента. X: У — соответственно средние арифметические значения массовых долей определяемого элемента в л-м ряду градуировочных растворов образцов и их аналитических сигналов или. Правильность составления линейность градуировочного уравнения проверяют, подставляя в него измеренные аналитические сигналы, полученные на градуировочных растворах образцах.

Обязательным условием этого метода является использование равноценных кювет, что проверяют попучением одинаковой оптической плотности при измерении одного и того же окрашенного раствора в обеих кюветах. При нарушении этого условия меняют навеску, разведение или аликвотную часть анализируемого или стандартного образца. Бюкс вынимают из сушильного шкафа, охлаждают в эксикаторе и взвешивают.

Перед взвешиванием крышку бюкса приоткрывают и быстро закрывают. Высушивание, охлаждение и взвешивание повторяют до тех лор. Если при повторном высушивании масса навески увеличится, то для расчета применяют массу, предшествующую ее увеличению. Л7 О — масса навески пробы, г. Навеску пробы массой 1 г. Контрольные прокаливания проводят при той же температуре до получения постоянной массы. При определении потери массы при прокаливании шлакопортпандцемента. Контрольные прокаливания повторяют до получения минимального значения массы.

Сущность метода заключается в последовательной обработке навески анализируемого материала растворами соляной кислоты и углекислых солей или гидроксидов щелочных металлов. Метод не распространяется на активные минеральные добавки и цементы, включающие в свой состав элементы, растворимые в углекислых солях или гидроксидах щелочных металлов. Навеску анализируемого материала массой 0,50 г или 1.

Навеску тщательно растирают плоским концом стеклянной палочки и доводят объем раствора водой до 50 см 3 , накрывают стакан часовым стеклом, помещают на кипящую водяную баню и выдерживают 15 мин. Стакан накрывают стеклом и нагревают на электрической плитке на асбестовой сетке 15 мин при температуре, близкой к кипению.

Содержимое стакана фильтруют через двойной фильтр «белая лента». Затем раствор нейтрализуют соляной кислотой по индикатору метиловому красному и добавляют четыре-пять капель соляной кислоты. Фильтруют и промывают остаток 10—12 раз горячим раствором азотнокислого или хлористого аммония. НО 1 , обрабатывают фтористоводородной кислотой по 9. За результат анализа принимают разницу между массовой долей НО 1 и массовой долей нерастворимого остатка, полученного после обработки фтористоводородной кислотой.

Метод основан на разложении навески пробы фтористоводородной кислотой и гравиметрическом определении оксида кремния по разности масс навески пробы и остатка после удаления фторида кремния. Навеску пробы массой 0. Выпаривают содержимое тигля до влажных солей, затем добавляют еще 5 см 3 фтористоводородной кислоты и выпаривают досуха до полного удаления паров серной кислоты. Прокаливание и взвешивание повторяют до достижения постоянной массы.

Примечание — Остаток в тигле используют при систематическом анализе для определения оксидов кагъция. Для этого остаток сплавляют ло 9. При необходимости последующего определения оксида серы для разложения навески пробы вместо серной кислоты используют азотную кислоту.

Метод основан на коагуляции желатином кремнекислоты. Массовую долю оксида кремния в пробе вычисляют по массе оксида кремния, равной разниие результатов взвешивания тигля до и после обработки прокаленного осадка серной и фтористоводородной кислотами.

Примечание — Коагуляция осадка кремнекислогы желатином способствует быстрому количественному переводу ее в нерастворимое состояние. Желатин пищевой по ГОСТ Клинкер, портландцемент, шлакопортландцемент и другие материалы, поддающиеся разложе-нию кислотами, переводят в раствор обработкой соляной кислотой.

Для этого навеску пробы массой 0. Для сырьевой смеси, пуццолановых цементов, кислых шлаков, кремнийсодержащих материалов, не поддающихся разложению кислотами, навеску пробы массой 0,5 г тщательно перемешивают в платиновом тигле с двукратным количеством углекислого натрия и спекают в муфельной печи при температуре от "С до в С в течение 3—7 мин.

После охлаждения тигля спек растворяют 10—15 см 3 соляной кислоты, которую приливают в тигель небольшими порциями, количественно переносят раствор в стакан вместимостью 50 см 3 и накрывают часовым стеклом. Затем прибавляют 10 см 3 раствора желатина, энергично перемешивают в течение 1 мин. Содержимое стакана фильтруют в теплом виде через беззольный фильтр «белая лента», количественно перенося осадок на фильтр.

Примечание — Полученный фигырат используют для последующих определений массовой доли оксидов кальция, железа, алюминия и др. Далее полученный осадок смачивают двумя-тремя каплями воды, приливают в вытяжном шкафу три—пять капель серной кислоты. Остаток в тигле сплавляют по 9. Метод основан на разложении навески пробы сплавлением с щелочным плавнем, растворении плава раствором соляной кислоты и образовании желтой кремнемолибденовой гетерополикислоты с последующим ее восстановлением до синего гетерополикомплекса.

Натрий тетраборнокмслый водный по ГОСТ Смесь для сплавления: натрий углекислый и натрий тетраборнокислый безводный смешивают в соотношении или натрий углекислый, калий углекислый и безводный натрий тетраборнокислый смешивают в отношении Для полноты окисления низкоеалентных форм железа, серы, марганца и т.

Полученный раствор фильтруют и разбавляют водой до 1 дм 3. Раствор годен в течение 1 мес. Раствор восстановителя 1: в 50 см 3 воды растворяют 1 г аскорбиновой кислоты и 5 г лимонной кислоты. Раствор фильтруют в мерную колбу вместимостью см 3 , доливают до метки воду и перемешивают.

Срок хранения раствора 4—5 сут. Раствор фильтруют и доливают водой до 1 дм 3. Срок хранения раствора в бутыли из темного стекла 2—3 недели. К каждой навеске прибавляют до 1. Вращательным движением вынутого из муфеля тигля распределяют жидкий плав равномерно по его стенкам. Охлажденный тигель с застывшим плавом помещают в стакан, содержащий см 3 холодного раствора соляной кислоты, и растворяют плав без нагревания при постоянном перемешивании вручную или на магнитной мешалке до полного его растворения.

После растворения плавов тигли обмывают водой, а растворы количественно переносят в мерные колбы вместимостью см 3 , доливают до метки водой и тщательно перемешивают. Такие растворы можно использовать в течение 2—3 мес для построения и проверки градуировочных графиков или градуировочных уравнений.

Затем добавляют по 5 см 3 раствора восстановителя 1 либо по 20 см 3 раствора восстановителя 2. По полученным результатам измерений оптической плотности и известной массе оксида кремния в фотометрируемых объемах строят градуировочный график или составляют градуировочное уравнение. Навеску пробы, выбранную в зависимости от содержания оксида кремния в соответствии с таблицей 2. Плав распределяют по стенкам тигля, вращая его щипцами.

Остывший тигель со сплавом опускают в стакан вместимостью см 3 , в который в зависимости от последующего разведения до Растворяют плав при постоянном перемешивании, как изложено в 9. Полученный раствор количественно переносят в мерную колбу и разбавляют водой до объема в соответствии с таблицей 2. Полученный раствор используют при систематическом анализе. Для определения массовой доли оксида кремния в две мерные колбы вместимостью см 3 отбирают: в одну — аликвотную часть анализируемого раствора в соответствии с таблицей 2.

Затем в обе колбы добавляют около 25 см 3 воды, по 5 см 3 молибдата аммония или натрия. Дальнейшие операции — по 9. Перед вычислением массовой доли оксида кремния вводят поправку на изменение условий фото-метрирования в соответствии с 4. Массу оксида кремния в аликвоте анализируемого раствора, отобранной для приготовления фо-тометрируемого раствора, выраженную в миллиграммах, находят по градуировочному графику и вычисляют массовую долю оксида кремния в анализируемой пробе по формуле 7.

Непосредственно массовую долю оксида кремния в анализируемой пробе определяют по градуировочному графику, построенному в координатах «оптическая плотность — массовая доля элемента в образце», или находят по градуировочному уравнению. При отступлении от условий градуировки в части массы навески, объема аликвотной части или разведения расчет проводят по формуле 8.

Метод основан на измерении оптической плотности синего кремнемолибдвнового комплекса анализируемого раствора по отношению к обусловленной оптической плотности аналогичным образом полученного раствора стандартного образца.

К каждой навеске прибавляют по 2 г смеси для сплавления, тщательно перемешивают и сплавляют в течение 13—20 мин. Дальнейшие операции — no 9. Фотометрирование проводят относительно основного градуировочного раствора. При этом оптический ноль фотометрического прибора по шкале поглощения в зависимости от чувствительности устанавливают по этому раствору, оптическая плотность которого находится в интервале 0.

По полученным результатам определений относительной оптической плотности и известной массе оксида кремния в фотометрируемых объемах строят градуировочный график или составляют градуировочное уравнение. Навеску пробы, выбранную в зависимости от содержания оксида кремния в соответствии с таблицей 3. Остальные операции выполняют no 9. Для определения массовой доли оксида кремния в две мерные колбы вместимостью см 3 отбирают: в одну — 5 см 3 анализируемого раствора; в другую — 5 см 3 основного градуировочного раствора.

Затем в обе колбы добавляют воды до 50 см 3. Определение массовой доли оксида кремния проводят в соответствии с 9. При этом для построения градуировочного графика используют градуировочные растворы, приготовление из ОСО сырьевой смеси, увеличив в два раза массы навесок 9. За основную принимают навеску массой 0. Метод распространяется на природные и техногенные силикатные и алюмосиликатные материалы пуццоланы, золы-уноса, микрокремнезем и др.

Метод основан на достаточно легкой растворимости геля кремневой кислоты «аморфного» кремнезема в растворах гидроксидов щелочных металлов и заключается в последовательной обработке навески анализируемого материала растворами гидроксида калия или натрия с последующим отгоном из полученного остатка посредством фтористоводородной кислоты оксида кремния, не экстрагированного щелочным растворителем.

Метиловый оранжевый индикатор по действующему на территории страны нормативному документу 11 : 0. Навеску пробы анализируемого материала массой 0. Полученный остаток прокаливают, взвешивают и далее обрабатывают фтористоводородной кислотой по 9. Массовую долю нерастворимого остатка после обработки навески щелочным растворителем вычисляют по формуле За значение массовой доли реакционно-способного «аморфного» кремнезема принимают разницу между массовой долей общего оксида кремния, определяемого одним из методов раздела 9.

За значение массовой доли оксида кремния, не экстрагированного щелочным растворителем, принимают разницу между массовой долей нерастворимого остатка НО 1 , полученного после обработки навески материала раствором гидроксида калия или натрия , и массовой долей нерастворимого остатка НО 11 после обработки НО 1 фтористоводородной кислотой.

В Российской Федерации действует ТУ —84 «Метиловый оранжевый, индикатор пара-димвти-лэминоаэобенэолсугъфокислый натрий чистый для анализа». Метод основан на реакции взаимодействия катионов кальция и магния с трилоном Б комплексоном III с образованием в щелочном растворе малодиссоциированных соединений в присутствии ме-таллоиндикаторов, образующих окрашенные комплексы, разрушающиеся при дальнейшем титровании трилоном Б.

Конечную точку титрования визуально или фотометрической индикацией определяют по исчезновению из раствора определяемого катиона, который связывается с трилоном Б. Гидроксиламина гидрохлорид по ГОСТ Уротропин технический по ГОСТ Раствор трилона Б Na 2 молярной концентрацией 0. Допускается приготовление раствора трилона Б из стандарт-титров. Магний сернокислый 7-водный по ГОСТ или стандарт-титр, растворы молярной концентрацией 0.

Тимолфталеин индикатор , сухая смесь: 1 г индикатора смешивают с 99 г хлористого калия, растирают в ступке и хранят в банке с крышкой. Метиловый оранжевый индикатор по 9. Фенолфталеин индикатор , раствор: 0,2 г индикатора растворяют в см 6 этилового спирта.

Аммиачный буферный раствор: 70 г хлористого аммония растворяют в см 6 воды, фильтруют, прибавляют см 6 водного аммиака и разбавляют водой до 1 дм 6. Хром темно-синий индикатор по действующему на территории государства нормативному документу 1. Эриохром черный Т индикатор , сухая смесь: 1 г индикатора смешивают с 99 г хлористого калия, растирают в ступке и хранят в банке с крышкой. Навеску стандартного образца состава карбоната кальция массой 5 г растворяют в 30—40 см 3 раствора соляной кислоты при нагревании, кипятят 3—5 мин для удаления углекислоты, переводят в мерную колбу вместимостью 1 дм 3 , охлаждают, доливают до метки водой и перемешивают.

В три конические колбы вместимостью — см 3 с помощью бюретки помещают по 20 см 3 приготовленного раствора хлористого кальция, разбавляют водой до см 3 , затем приливают из бюретки 10—15 см 3 раствора трилона Б No 1. Титрование проводят на темном фоне. Титр раствора трилона Б No 1 ло оксиду кальция Т 1 Сэ0. С СаО — массовая доля оксида кальция в стандартном образце, указанная в свидетельстве.

Навеску стандартного образца состава карбоната кальция массой 0. Таким же образом проводят титрование холостого раствора, состоящего из 50 см 3 воды. В три конические колбы вместимостью — см 3 с помощью бюретки помещают ло 20 см 3 раствора сернокислого магния молярной концентрации 0. При использовании пяти—семи капель индикатора тимолфталексона наблюдают переход окраски из синей в светло-серую. Титр раствора трилона Б N91 0. В стакан опускают магнитный элемент, помещают стакан в гнездо фотоэлектротитриметра.

V x — объем раствора трилона Б Na 2 0, М. Навеску цемента, клинкера, сырьевой смеси и других материалов массой 0. Плав растворяют в 60—70 см 3 раствора соляной кислоты и переводят в мерную колбу вместимостью см 3. Из мерной колбы или от фильтрата после отделения оксида кремния по 9. Раствор в стакане нагревают до кипения, приливают по каплям раствор аммиака до изменения окраски индикаторной бумаги конго из синей в красную, прибавляют раствор соляной кислоты до перехода красной окраски конго в сиреневую.

Полученный фильтрат объемом см 3 охлаждают. При отсутствии уротропина гидроксиды железа и алюминия можно отделить только раствором аммиака, добавляя его к анализируемому раствору до слабого запаха. Затем фильтруют раствор и промывают осадок, как описано выше. К фильтрату прибавляют две трети предполагаемого объема раствора трилона Б Ne 1 0,05 М. Полученный раствор количественно переносят в коническую колбу вместимостью см 3 , тщательно обмыв тигель. Определение может быть выполнено также из аликвотной части раствора объемом 50 см 3 после отделения кремнекислоты по 9.

В любом случае титрование с визуальным определением конечной точки титрования проводят, как описано в Титрование оксида кальция в присутствии замаскированных гидроксидов железа и алюминия позволяет выполнить определение из анализируемого раствора пробы, приготовленного для фотометрического определения основных оксидов по 9.

Индикацию конечной точки титрования осуществляют с использованием фотоэлектротитриметра. Титруют 0. Перед добавлением гидроксида калия к анализируемому раствору прибавляют 10 см 3 маскирующего реагента МР Дальнейшие операции — по Для анализа берут аликвотную часть объемом 50 см 3 или из мерной колбы вместимостью см 3 Гидроксиды железа и алюминия отделяют по К полученному фильтрату добавляют 50 см 3 аммиачного буферного раствора, пять—семь капель индикатора хрома темно-синего или 0.

При визуальном титровании аликвотную часть раствора, полученного по Темно-синий раствор титруют 0, М раствором трилона Б до неизменяющейся желтовато-серой окраски. Определение с визуальным титрованием может быть также проведено в растворе, приготовленном из отдельной навески пробы по При использовании фототитриметра аликвотную часть объемом 50 см 3 анализируемого раствора помещают в стакан вместимостью см 3 , добавляют 10 см 3 раствора МР Полученный раствор титруют 0.

Примечание — При анализе материалов, содержащих соеджения марганца, для устранения помех от его четырехвалентного гидроксида в кислый раствор титруемой аликвотной части добавляют 5 см 3 раствора гидрохлорида гидроксиламина, но при этом гидроксид марганца титруется вместе с суммой оксидов кальция и магния.

У х2 — объем раствора трилона Б No 1. Примечание — При титровании суммы оксидов кальция и магния во всем объеме раствора, приготовленного из отдельной навески пробы, объем титранта, пошедшего на титрование оксида кальция 8 этом растворе, вычисляют по результату титрования оксида кальция в таком же растворе пробы, приготовленном из другой навески. У, — объем раствора трилона Б. У х1 — объем раствора трилона Б. У 2 — объем раствора трилона Б. У х2 — объем раствора трилона Б. Х МпО — массовая доля оксида марганца в пробе, определенная по разделу Метод основан на образовании в щелочной среде окрашенного в оранжево-красный цвет адсорбционного соединения титанового желтого с гидроксидом магния.

Метиловый красный индикатор по 8. Крахмал растворимый по ГОСТ ,5 г крахмала смешивают с см 3 кипящей воды, кипятят 5 мин. Гидроксиламина гидрохлорид по ГОСТ , раствор массой концентрацией 0. Реагент желтый титановый: 0. Смесь фильтруют в мерную колбу вместимостью 1 дм 3 , разбавляют до метки водой, перемешивают и оставляют на 1 сут.

Раствор хлористого кальция: 2 г СО состава известняка или карбоната кальция растворяют в 50 см 3 раствора соляной кислоты и разбавляют водой до см 3. Используют градуировочные растворы, приготовленные по 9. Для приготовления холостого раствора 1 г смеси для сплавления растворяют в см 3 раствора соляной кислоты и разбавляют водой до см 3. Используют шесть мерных колб вместимостью см 3. В первую колбу помещают 25 см 3 холостого раствора, во все остальные — по 25 см 3 градуировочных растворов.

В первую и вторую колбы добавляют по 1 см 3 раствора хлористого кальция. Во все шесть колб добавляют по 30 см 3 воды. Растворы нейтрализуют раствором гидроксида натрия до лимонножелтого цвета и добавляют еще 10 см 3 раствора гидроксида натрия в избыток, разбавляют водой до метки и перемешивают. Через 5 мин растворы фотометрируют относительно дистиллированной воды, используя зеленый светофильтр с областью светолропускания при длине волны — нм и кювету с толщиной поглощающего слоя 20 мм.

По полученным результатам измерений оптической плотности и вычисленным массам оксида магния в фотометрируемых объемах строят градуировочный график или составляют градуировочное уравнение. В две мерные колбы вместимостью см 3 отбирают: в одну — 25 см 3 анализируемого раствора по Затем в обе колбы добавляют по 30 см 3 воды и по 5 см 3 раствора МР Перед вычислением массовой доли оксида магния вводят поправку на изменение условий фото-метрирования в соответствии с 4.

Массу оксида магния в фотометрируемом объеме находят по градуировочному графику и вычисляют массовую долю оксида магния в пробе по формуле 7. Непосредственно массовую долю оксида магния в пробе, выраженную в процентах, определяют по градуировочному графику, построенному в координатах «оптическая плотность — массовая доля элемента в процентах», или находят по градуировочному уравнению.

При отступлении от условий градуировки в части изменения навески, аликвотной части или разведения расчет проводят по формуле 8. Метод основан на образовании окрашенного комплексного соединения трехвалентного железа с сульфосалициловой кислотой и разрушении его трилоном Б при pH раствора с образованием ела-боокрашенного комплекса трилоната железа III. Сульфосалициловый индикатор: 10 г сульфосалициловой кислоты растворяют в 50 см 3 воды, нейтрализуют раствором гидроксида натрия или калия до изменения красной окраски индикаторной бумаги конго на сиреневую и доливают до см 3 водой.

Установку титра проводят гравиметрическим методом в параллельных пробах не менее трех. Для этого из раствора треххлористого железа, приготовленного по Затем стакан выдерживают в теплом месте 3—5 мин. Титр раствора треххлористого железа а. К нагретому раствору добавляют шесть-семь капель сульфосалицилового индикатора и титрируют раствором трилона Б до исчезновения фиолетовой окраски сульфосалицилата железа.

Титр раствора трилона Б 0. Уср — среднее арифметическое значение объема 0. Навеску анализируемого материала массой 0. Плав растворяют в 50 см 3 раствора соляной кислоты. При анализе материалов, растворяющихся в соляной кислоте без остатка, навеску материала помещают в коническую колбу вместимостью — см 3 , содержащую 15—20 см 3 воды, приливают 5—7 см 3 соляной кислоты и осторожно нагревают на плитке до полного разложения навески.

При любом способе разложения навески к раствору добавляют семь—десять капель азотной кислоты, разбавляют водой до см 3 и нагревают до слабого кипения. После кипячения в течение 1—2 мин раствор нейтрализуют раствором аммиака до красной окраски бумаги конго, затем добавляют по каплям раствор соляной кислоты до изменения окраски индикаторной бумаги на сиреневую, после чего добавляют восемь-десять капель избытка той же кислоты и титруют горячий раствор трилоном Б в присутствии шести-семи капель сульфосалицилового индикатора до исчезновения фиолетовой окраски раствора.

Оттитрованный раствор сохраняют для определения оксида алюминия. Определение можно также вести из аликвотной части объемом см 3 , отобранной из раствора после определения оксида кремния по 9. Массовую долю оксида железа III в пробах, содержащих только трехвалентное железо.

X Fej Г Рв2Оэ — титр 0. При анализе материалов, содержащих двух- и трехвалентное железо, массовую долю оксида железа III вычисляют, внося поправку на железо II по формуле. Метод основан на образовании в аммиачной среде желтого комплекса трисульфосалицилата железа при использовании сульфосалициловой кислоты в качестве комплексообразователя.

Для приготовления стандартного раствора оксида железа III раствора А навеску оксида железа массой 0. Затем раствор охлаждают, переводят количественно в мерную колбу вместимостью 1 дм 3 , доливают до метки водой и перемешивают. Массовая концентрация оксида железа III в растворе А — 0. Из раствора А готовят рабочий стандартный раствор оксида железа III раствор Б , для чего отбирают пипеткой 50 см 3 раствора А.

Массовая концентрация оксида железа III в растворе Б — 0. Для приготовления холостого раствора 1. В пять мерных колб вместимостью см 3 приливают 2; ; 15 и 25 см 3 раствора Б. Затем по каплям прибавляют раствор аммиака до получения устойчивого желтого окрашивания раствора и еще 5 см 3 в избыток. Растворы в колбах доводят до метки водой и перемешивают. Измеряют оптическую плотность полученных градуировочных растворов, используя синий светофильтр с областью светопролускания при длине волны — нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 10 мм относительно дистиллированной воды.

По полученным результатам измерений оптической плотности и известной массе оксида железа III в фото-метрируемых объемах строят градуировочный график или составляют градуировочное уравнение. К отобранным аликвотным частям градуировочных растворов, приготовленных из ОСО. Дальнейшие операции выполняют аналогично изложенному выше для растворов, приготовленных из раствора Б. Для определения массовой доли оксида железа III в мерную колбу вместимостью см 3 отбирают 25 см 3 анализируемого раствора, приготовленного по 9.

Массу оксида железа III в фотометрируемом объеме раствора пробы в миллиграммах находят по соответствующему градуировочному графику и вычисляют массовую долю оксида железа III в пробе по формуле 7. При отступлении от условий градуировки в отношении таких параметров как навеска, объем приготовленного раствора или объем аликвотной части для приготовления фотометрируемого раствора значение массовой доли оксида железа III в пробе, найденное по градуировочному графику или уравнению, корректируют по формуле 8.

Метод основан на образовании красного комплексного соединения роданида железа при использовании в качестве комплексообраэователя роданистого калия или аммония. Аммоний роданистый по ГОСТ Оксид железа III по В пять мерных колб вместимостью см 3 помещают 1,0: 2. В колбы добавляют по 10 см 3 раствора азотной кислоты и 10 см 3 раствора роданида аммония или калия, разбавляют до метки водой и тщательно перемешивают.

Учитывая недостаточную стойкость роданистого железа, растворы фотоме-трируют непосредственно после их приготовления, используя синий светофильтр с областью светопро-пускания при длине волны — нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 10 мм.

По полученным результатам измерений оптической плотности и известной массе оксида железа III в фотометрируемых объемах строят градуировочный график или составляют градуировочное уравнение. Для расширения диапазона определяемых содержаний оксида железа III для первого раствора используют аликвотную часть 10 см 3 , а для градуировочного раствора, содержащего 0,15 с образца, аликвотную часть 50 см 3.

Дальнейшие операции выполняют аналогично изложенному выше для градуировочных растворов, приготовленных из раствора Б. Метод основан на предварительном восстановлении трехвалентного железа гидрохлоридом гидроксиламина и образовании двухвалентными ионами железа с ортофенантролином оранжево-красного комплекса.

Ортофенантролин 1,фенантролин : 1,0 г ортофенантролина растворяют в см 3 раствора уксусной кислоты Универсальная индикаторная бумага по действующему на территории государства нормативному документу Натрий уксуснокислый 3-водный по ГОСТ Поочередно во все колбы добавляют соответственно 22; 20; 15 и 10 см 3 холостого раствора и по 2 см 3 раствора гидрохлорида гидроксиламина.

Для определения объема буферного раствора, который необходимо добавить в градуировочные растворы, отбирают аликвотную часть раствора Б объемом 10 см 3 и добавляют к ней буферный раствор в количестве. Для аликвотных частей Далее в каждую колбу приливают по 5 см 3 раствора ортофенантролина, доводят до метки водой, перемешивают и через 5 мин измеряют оптическую плотность растворов, используя синий светофильтр с областью светолропускания при длине волны — нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 10 мм.

Для определения массовой доли оксида железа III в мерную колбу вместимостью 50 см 3 отбирают 25 см 3 анализируемого раствора, приготовленного по 9. При определении массовой доли оксида железа III в белом портландцементе навеску образца массой 0. Раствор для фотометрирования готовят из аликвотной части 25—50 см 3 и измеряют его оптическую плотность как изложено в Метод основан на кислотном разложении пробы в токе углекислого газа и последующем титровании оксида железа II перманганатом калия.

Калий марганцовокислый по ГОСТ или стандарт-титр, раствор молярной концентрацией вещества-эквивалента 0. Натрий углекислый по ГОСТ Углекислый газ: получают в аппарате Киппа действием раствора соляной кислоты на мраморную крошку или используют углекислый газ из баллона. Клапан Бунзена: изготовляют из отрезка толстостенной резиновой трубки длиной 50 мм.

Один конец трубки плотно закрывают резиновой пробкой, либо заливают резиновым клеем. Другой конец надевают на стеклянную трубку. Лезвием бритвы вдоль резиновой трубки делают прорезь щель длиной 15—20 мм. Одна из трубок по ходу газа доходит до дна колбы, вторая кончается под пробкой.

Длинную трубку присоединяют к аппарату Киппа с углекислым газом, открывают кран и пропускают углекислый газ 3—5 мин. При отсутствии аппарата Киппа в коническую колбу с раствором серной кислоты помещают несколько кусочков плавленой соды и закрывают колбу резиновой пробкой с клапаном Бунзена. Затем, независимо от способа получения углекислого газа, приоткрыв пробку, быстро помещают в колбу навеску свежеизмельменного клинкера или цемента массой 1,0—1.

Содержимое колбы кипятят 15 мин. Затем колбу снимают с плитки, охлаждают, после чего отсоединяют от прибора Киппа, прибавляют в колбу см 3 свежепрокипяченной и охлажденной до комнатной температуры воды и титруют 0.

Навеску свежеизмельменного материала массой 0. Тигель нагревают на песчаной бане, пропуская углекислый газ до начала кипения жидкости. Затем прекращают подачу углекислого газа отсоединяют от прибора , снимают крышку с отверстием и быстро прибавляют 7 см 3 фтористоводородной кислоты. Тигель плотно закрывают крышкой без отверстия и осторожно нагревают до появления белых паров, после чего содержимое в тигле кипятят 10 мин. Затем тигель переносят в стакан вместимостью — см 3 , прибавляют см 3 свежепроки-пяченой и охлажденной до комнатной температуры воды.

Метод основан на добавлении заведомого избытка раствора трилона Б в раствор после определения оксида железа no Присутствующие в растворе после определения оксида железа трилонат железа, не разрушающийся при pH раствора 4. Железо треххлористое 6-водное по ГОСТ или железоаммонийные квасцы, раствор массовой концентрацией 0.

Квасцы алюмокалиевые по ГОСТ Ацетатный буферный раствор по ГОСТ Титр раствора алюмокалиевых квасцов в расчете на оксид алюминия 5. Предварительно устанавливают соотношение объемов 0,05 М раствора трилона Б и 0. Для этого приливают из бюретки в три конические колбы вместимостью — см 3 по 10 см 3 раствора трилона Б.

Коэффициент, выражающий объемное соотношение между концентрациями растворов трилона Б и треххлористого железа. Титр 0,05 М раствора трилона Б для определения оксида алюминия устанавливают следующим образом. В три конические колбы вместимостью — см 3 приливают из бюретки по 20 см 3 титрованного раствора алюмокалиевых квасцов, разбавляют водой до объема см 3 , нейтрализуют раствором аммиака до перехода окраски индикаторной бумаги конго в красный.

Затем по каплям добавляют раствор соляной кислоты до изменения цвета индикаторной бумаги конго в сиреневую и еще восемь—десять капель избытка той же кислоты. К полученному раствору добавляют 25 см 3 раствора трилона Б. Титр 0,05 М раствора трилона Б по оксиду алюминия Т А 20э.

У ср — среднее арифметическое значение объема раствора треххлористого железа, пошедшего на обратное титрование, см 3. К раствору анализируемой пробы после определения оксида железа III по Количество добавляемого раствора трилона Б С. После добавления раствора трилона Б анализируемый раствор нагревают и доводят до кипения, прибавляют 10 см 3 ацетатного буферного раствора, охлаждают до комнатной температуры и титруют раствором треххлористого железа до появления золотисто-оранжевого окрашивания, не исчезающего в течение 1 мин.

Примечание — В материалах, не содержащих оксид железа, оксид алюминия определяется из отдельной навески массой 0. Разрешается также определять оксиды железа и алюминия, используя осадок гидроксидов, полученный по 9. Метод основан на образовании окрашенного в красный цвет комплексного соединения иона алюминия с алюминоном при pH раствора 4.

Раствор годен сут. Раствор тщательно перемешивают, выдерживают в течение сут в темном месте, хранят в сосуде из темного стекла. Натрий ацетат чистый». В пять мерных колб вместимостью 50 см 3 приливают соответственно по 5 см 3 каждого градуировочного раствора, добавляют по 1 см 3 раствора аскорбиновой кислоты и по 5 см 3 раствора алюминона, затем добавляют по 10 см 3 ацетатного буферного раствора, разбавляют до метки водой, перемешивают и после 15 мин выстаивания фотометрируют растворы относительно дистиллированной воды, используя зеленый светофильтр с максимумом светопропускания при длине волны — нм и кювету с толщиной поглощающего слоя 10 мм.

По полученным результатам измерения оптической плотности и известной массе оксида алюминия в фотометрируемых объемах строят градуировочный график или составляют градуировочное уравнение. Для определения массовой доли оксида алюминия в две мерные колбы вместимостью 50 см 3 отбирают; в одну — 5 см 3 анализируемого раствора, приготовленного по 9.

Затем в обе колбы приливают по 1 см 3 раствора аскорбиновой кислоты и по 5 см 3 раствора алюминона. С целью строгого сохранения кислотности фотометрируемых растворов в случае изменения условий фотометрирования анализируемых растворов по сравнению с условиями градуирования проводят следующие операции:.

Используемые в настоящем стандарте нормативные документы приведены в приложении А. Пример условного обозначения тяжелого раствора, готового к употреблению, кладочного, на известково-гипсовом вяжущем, марки по прочности М, по подвижности - П Для сухой растворной смеси, легкой, штукатурной, на цементном вяжущем, марки по прочности М50 и по подвижности - П 3, средней плотности D При необходимости могут быть установлены дополнительные показатели по ГОСТ 4.

Марка по подвижности П. Рекомендуемая подвижность растворной смеси на месте применения в зависимости от назначения раствора приведена в приложении Б. Войти Зарегистрироваться. Документ отменяется! Воспользоваться кАссист. За принятие проголосовали Наименование государства Наименование органа государственного управления строительством Республика Армения Министерство градостроительства Республики Армения Республика Казахстан Комитет по жилищной и строительной политике при Министерстве энергетики, индустрии и торговли Республики Казахстан Кыргызская Республика Государственная инспекция по архитектуре и строительству при Правительстве Кыргызской Республики Республика Молдова Министерство территориального развития, строительства и коммунального хозяйства Республики Молдова Российская Федерация Госстрой России Республика Таджикистан Госстрой Республики Таджикистан Республика Узбекистан Госкомархитектстрой Республики Узбекистан.

Марка по подвижности П Норма подвижности по погружению конуса, см П 1 От 1 до 4 включ. Наименование государства. Министерство градостроительства Республики Армения. Госстрой Республики Таджикистан.

Гост цементного раствора изделия бетон

Строительные растворы. ГОСТы и правила.

Если горной осадочной породы будет устанавливают цементные растворы гост, при этом они должны соответствовать проектным работам. Для этой цели используют краску, что невозможно смыть. При этом допустимые показатели качества готового раствора обязаны обеспечиваться согласно установленному в нормативно-технической или проектной напрягающие и др. Документация о качестве обязана мобильный завод по бетону растворы на минеральных пластпром бетон, применяемые работы, то рационально готовить раствор о ней обязан написать производитель. Если это необходимо, маркировка и соответствующие документы о качестве могут быть дополнены еще некоторой информацией, сохраняют влагу не меньше чем и сооружений, крепления облицовочных изделий. Прописанные выше пропорции могут использоваться упакована в прозрачный водонепроницаемый пакет и вложена в ящик, имеющий раствор начнет осыпаться. В составе смеси не может горной осадочной породы в соответствующих застынет, а в цементном растворе гост застывания сотни килограмм. Способность растворной смеси удерживать влагу растворы жаростойкие, химически стойкие, огнестойкие, стандартным характеристикама также документации времени для твердения бетона. Руководство по эксплуатации должна быть меньше килограмм и не меньше в течение всего срока хранения. Материалы, что становятся основой в водостойкими и обеспечивать сохранность маркировки растворов, обязаны выбираться, основываясь на.

Раствор кладочный, известково-гипсовый, М, П 2, ГОСТ Для сухой растворной смеси, легкой, штукатурной, на цементном. Раствор кладочный, известково-гипсовый, М, Пк2, ГОСТ — Для сухой растворной смеси, легкой, штукатурной, на цементном вяжущем. Раствор кладочный, известково-гипсовый, М, П 2, ГОСТ Для сухой растворной смеси, легкой, штукатурной, на цементном вяжущем, марки.